Studienübersicht

Unabhängige Forschung, die messbare Verbesserungen der Darmgesundheit,
der Verdauung, der Nährstoffaufnahme und der Nahrungsmitteltoleranz aufzeigt.

Randomisierte kontrollierte Studie

Studientyp

Nationales Institut für Integrative Medizin (NIIM)

Einrichtung

156 Erwachsene

Teilnehmer

8 Wochen

Dauer

Was uns anders macht

Lagerstabil, einfach in der Anwendung und reich an Kollagen und Proteinen – eine intelligentere Art, das Wohlbefinden zu unterstützen.

83%
Das einzige klinisch untersuchte und validierte Knochenbrüheprodukt
vom National Institute of Integrative Medicine (NIIM)
36%
3g Kollagen + 5g Protein pro 5g Portion
unterstützt den Muskelerhalt und die Darmsanierung
38%
Haltbar, ohne Zusatzstoffe
wiederverschließbar, abfallarm und einfach zu verwenden
50%
FODMAP, Keto, Paleo und laktosefrei
für die meisten speziellen Ernährungsbedürfnisse geeignet
50%
Unterstützt von Dietitians Australia
und von funktionellen Gesundheitspraktikern verwendet
50%
Löst sich schnell in heißem Wasser auf
oder zu Suppen und Mahlzeiten hinzugefügt werden

NIIM-Studienergebnisse

Klinische Nachweise

Nach 8 Wochen erfuhren die Teilnehmer Verbesserungen bei der Verdauung und dem allgemeinen Wohlbefinden. Dazu gehörten reduzierte untere und obere Verdauungssymptome, eine bessere Stuhlkonsistenz und -regelmäßigkeit sowie Verbesserungen der Lebensqualität wie Schlaf, Energie, körperliche Funktion und geistiges Wohlbefinden.

🍎
80%
Wiederhergestellte Toleranz gegenüber FODMAP-Lebensmitteln
Mehr als 80 % der Teilnehmer konnten nach 8 Wochen wieder FODMAP-haltige Lebensmittel vertragen, wodurch die mit diesen Lebensmitteln verbundenen Verdauungsbeschwerden reduziert wurden.
🌶️
33%
Verbesserte Verträglichkeit von Trigger-Lebensmitteln
Etwa ein Drittel der Teilnehmer entwickelte wieder eine Toleranz gegenüber Lebensmitteln wie glutenhaltigen, milchhaltigen, scharfen, sauren, frittierten oder eibasierten Speisen.
🛡️
33%
Verbesserung der Marker für Leaky Gut
Verbesserte Lactulose- und Mannitol-Rückgewinnung (Marker zur Messung der Nährstoffaufnahme durch die Darmschleimhaut. Labortests zeigten, dass die Darmschleimhaut bei Personen, die ursprünglich Darmprobleme hatten, besser funktionierte).
✨
38%
Verbesserung der Leaky-Gut-Marker
Verbesserter Laktulose/Mannitol-Quotient (Marker zur Beurteilung der „Durchlässigkeit“ des Darms und der Barrierefunktion). Ein zweiter Darmtest bestätigte, dass die Darmschleimhaut stärker und weniger durchlässig wurde.

Verbesserungen der Verdauungssymptome

Deutliche Verbesserungen bei allen wichtigen Verdauungsbeschwerden

💚

Verstopfung

Erhebliche Verbesserung

85% improvement

💙

Durchfall

Erhebliche Verbesserung

78% improvement

🎯

Dringlichkeit

Erhebliche Verbesserung

72% improvement

🌟

Bauchschmerzen

Erhebliche Verbesserung

80% improvement

Bristol-Stuhlskala Verbesserungen

Die Stuhlkonsistenz verbesserte sich zu idealem Typ 4 und die Häufigkeit normalisierte sich auf 1-2 Mal pro Tag.

Typ 1-2 (Verstopft)

Before Study

45%

After Study

15%

Typ 3 (leicht verstopft)

Before Study

25%

After Study

20%

Typ 4 (Ideal)

Before Study

20%

After Study

55%

Typ 5-7 (Breiig/Durchfall)

Before Study

10%

After Study

10%

Wichtige Forschungsergebnisse

Schneller Beginn

Vorteile zeigten sich innerhalb der ersten 2 Wochen des täglichen Konsums.

Nachhaltiges Wachstum

Continued improvement throughout 8-week study period.

High Compliance

94% completion rate showing excellent tolerability.

Dose Response

2 scoops daily showed greater improvements than 1 scoop.

🏆

Professional Endorsements

Dietitians Australia

Officially endorsed by Australia's peak professional body for dietitians.

Functional Health Practitioners

Trusted and recommended by functional medicine practitioners nationwide.

Experience Clinically Proven Results

Join the thousands who've transformed their gut health with Australia's only clinically studied bone broth powder.

Shop Broth & Co Study

Study Methodology & Limitations

Study Strengths

  • Conducted by National Institute of Integrative Medicine (NIIM)
  • Randomized controlled trial design
  • 156 participants across 8 weeks
  • Multiple validated outcome measures
  • High compliance rate (94%)

Study Limitations

  • Self-reported subjective measures
  • 8-week duration may not capture long-term effects
  • Specific population may limit generalizability
  • Further research recommended for broader applications